WASHINGTON - Una terapia sperimentale genetica apre una possibilità per la cura degli emofilici. Si tratta dell'introduzione nell'organismo dei malati dei gene, che induce la funzionalità dei fattore IX per la corretta coagulazione dei sangue, attraverso un virus modificato. Nei primi pazienti sottoposti alla sperimentazione -presso il Children Hospital di Filadelfia - i risultati appaiono significativi, in quanto dopo 8 settimane dalla cura e per i 6 mesi successivi i pazienti hanno prodotto autonomamente il fattore IX biologicamente attivo.